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总之，实行GMP 的目的是为了防止药品生产中的混批、混杂、污染和交叉污染，以确保药品的质量。可见GMP 着眼于药品生产的全过程而不是某个局部，因此影响GMP 的因素很多，其中空气洁净作为一个大的方面则是GMP的因素之一。而实现空气洁净的手段是净化空调，为使净化空调更好地发挥作用自动化控制系统也是的。本文将根据无尘车间净化空调自动控制系统的实际运行情况，针对净化空调系统的自动控制的方案设计、设备选型、安装施工以及运行管理的情况进行论述。

系统的***性和可靠性

在进行制药工艺空调自控系统设计时与普通民用空调不同的是必须更加注重系统运行的可靠性，只有系统***，才能保证生产过程的顺利进行，否则后果将不堪设想。其次，也要考虑系统的***性，因为药厂的使用寿命一般都比较长，如果在初期系统选型时没有一定的前瞻性，过不了几年系统就落后了，需要改造，或不便于扩展等都会给业主造成不必要的投资损失。

本工程所采用的美国霍尼韦尔公司生产的Excel 5000系统是一种典型的集散式控制系统，具有相当的***性和可靠性。Excel 5000 系统的主要特点是现场控制级网络中的DDC 控制器通过检测元件及执行机构实现对各种工艺参数的独立监测和控制，按规划程序实现其全部监控功能，与图形监控中心计算机是否在线无关。图形管理中心计算机与现场控制器DDC 通过通信总线（C-BUS）相连接，以1Mbps速率进行无主从式的点对点的通信，实现分散控制和集中管理。

Excel 5000 系统控制器种类很多，大到128 点的模块化控制器Excel 500，小到几个点的Excel10，为设计选型提供了较大的选择余地。本系统共分为A 、B 、C 、D和干扰素区5 个区域，拟设置22 台Excel 500 大型控制器，其中干扰素区2 台控制器，其它4 个区域每个区域5 台控制器。由于本系统中每个区域设置一个空调机房，被控对象相对比较集中，故可以采用上述配置。如果控制对象较为分散也可以选用其它类型的控制器，如Excel 100、Excel 80 等，见图1。总之，在设计控制系统方案时应充分考虑性能价格比，在满足控制工艺要求的前提下投资至小为原则，尤其要避免控制点的浪费，因为控制系统本身的灵活性和可扩展性，在至初设计选型时可以不必考虑控制点的冗余，其实所有冗余都是一种资源的浪费。