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发布时间:2022-04-15 07:19:00 作者:山东康德莱净化








PCR实验室污染的防控及消除
1、试剂储存和准备区。贮存试剂和用于标本制备的消耗品等材料应当直接运送至试剂贮存和准备区,不能经过扩增检测区,试剂盒中的阳性对照品及质控品不应当保存在该区,应当保存在标本制备区;
2、标本制备区。由于在样本混合、核酸纯化过程中可能会发生气溶胶所致的污染,可通过在本区内设立正压条件,避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。为避免样本间的交叉污染,加入待测核酸后,必须盖好含反应混合液的反应管。对具有潜在危险性的材料,必须在生物安全柜内开盖,并有明确的样本处理和灭活程序;

3、扩增区。为避免气溶胶所致的污染,应当尽量减少在本区内的走动。必须注意的是,所有经过检测的反应管不得在此区域打开;
4、扩增产物分析区。本区是的扩增产物污染来源,因此必须注意避免通过本区的物品及工作服将扩增产物带出。废液及用过的吸头必须收集至HCl中,不能在实验室内倾倒,浸泡后再放到垃圾袋中按程序处理。由于本区有可能会用到某些可致基因突变和有毒物质如化乙锭、酰胺、甲醛或性核素等,故应当注意实验人员的安全防护;
5、注意物品流向,依次为:试剂准备区、样本制备区、扩增区、产物分析区,不可逆行;
6、试剂准备区、样本制备区和扩增区内的实验用品应,并设置不同的标识、颜色等予以区分。
pcr实验室遗传病检测
基因突变和拷贝数变异是遗传病发生的主要遗传学基础,也是遗传病检测的主要靶标。遗传病的复杂性伴随着基因突变数目多、类型广;基因拷贝数变异不仅表现为缺失和,而且缺失位置、大小以及倍数都呈现多样性。遗传变异的复杂性为遗传病的临床检测提出了技术挑战。实时PCR技术是我们近发展起来新一代实时PCR技术,利用荧光标记或熔点分析,可以在单个反应管内检测多个靶标。
示例:人Y染色体AZF区微缺失检测。
方法学:荧光PCR法。
用途:本产品用于定性检测男性全血样本中 Y 染色体无症因子。(azoospermia
factor,AZF)区域是否存在缺失,具体检测缺失位点为:AZFa:sY84、sY86;AZFb:sY127、sY134;AZFc:sY254、sY255;AZFd:sY145、sY152。
临床研究表明,Y 染色体 AZF 区(AZFa, AZFb, AZFc,AZFd)不同程度的缺失可导致男性的、无精症或畸形等症状,从而导致。本试剂盒可辅助诊断确诊患者的病因分析,检测结果仅供临床参考,不能单独用做确诊或排除病例等临床诊断的依据。
标本类型:全血。
检测流程:
(1)样本处理及 DNA 提取(在标本制备区完成)→(2)样本处理及 DNA 提取(在标本制备区完成)→(3)加样(在标本制备区完成)→(4)PCR

扩增(在扩增区完成)→(5)结果分析与判定。
其他同类项目:地贫、、尿症(PKU)、蚕豆病(G6PD)、脊髓型肌萎缩(SMA)、进行性肌营养不良(DMD)、(HLA)、血友病。
适合开展的医院和:妇幼、第三方、各种级别的有需求的医院。
pcr实验室设计要点
设计要点
PCR实验室可以是分散形式,也可以是组合形式。完成一组PCR实验,通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程,若实验工艺需要,还应增加样品粉碎过程。
一、分散形式PCR实验室
所谓分散形式PCR实验室,是指完成上述实验过程的实验用房彼此相距较远,呈分散布置形式。对于这种布置形式的PCR实验室,由于各个实验之间不易相互干扰,因此无需特殊条件要求。

二、组合形式PCR实验室
所谓组合形式PCR实验室, 是指完成PCR四个实验过程的实验用房相邻布置,组成独立实验区域的形式。对于组合形式PCR实验室,由于各个实验间集中布置,容易造成相互干扰,因此,对总体布局以及屏障系统具有一定的要求。各室在入口处设缓冲间,以减少室内外空气交换。
净化工程的"金字塔"竞争格局
因为经济的不断进步,我们对于生活质量的要求也随之提升。净化工程企业作为有效提升服务质量的手段,净化工程也随之被广泛实行,众多净化公司开始“雨后春笋”般的出现。净化工程一项性、综合性、难度大的项目工程,这也对相关净化公司提出了更为的要求。

净化工程分为设计、施工、管理,3个阶段,它涵盖了空态、静态、动态,3个占有状态,且环境也受控,同时还与风险评估、生产认证的概念、程序相融合。加之洁净技术跨行业、跨、跨学科的特点,让其净化工程的难度、复杂程度都具有明显的增加。众多净化公司也开始形成了“金字塔”结构的市场竞争格局,端市场主要由内外企业掌控,大量内中小企业技术力量不够,主要承接净化度要求较低的工程。
在庞大的净化工程的设计、施工过程中,潜在问题有很多,未能受控的污染源等都会直接让整个洁净室的环境失控。而净化工程也是主要根据实际情况设置针对性的净化方案,从而保证工程质量。
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